Naubos na ang libu-libong dolyar ng COVID-19 na mga generic na gamot sa India?abangan!

1. Naubos na ang libu-libong dolyar ng COVID-19 na mga generic na gamot sa India?abangan!

Kamakailan, lumabas sa sikat na listahan ng paghahanap sa microblog ang isang paksa tungkol sa “COVID-19 na mga generic na gamot ng India sa libu-libong yuan sa isang kahon.Ang ilang mga gamot ay binili sa ngalan ng China News Network, at ang stock ay naubos na, kaya kinailangang i-book ang mga ito isang linggo nang maaga.Ang mga doktor ay nagpapaalala na ang mga gamot ay hindi dapat bilhin sa pamamagitan ng mga impormal na channel.Dagdag pa rito, hindi kailangang gumamit ng COVID-19 na oral medicine ang mga non high-risk na grupo.

Ang orihinal na presyo ng isang kahon ng mga gamot ay 2300 yuan, at ang presyo ng pagbili sa India ay 1600 yuan

"Ngayon ang mga order ay ganap na naka-book."Ilang ahente sa pagbili ng droga ng India ang nagsabi sa chinanews.com na ang kanilang Pfizer COVID-19 oral Paxlovid generic na mga gamot ay nabili kamakailan.Kung kinakailangan, maaari lamang nilang bayaran muna ang deposito, at ang mga kalakal ay maaaring maihatid sa isang linggo sa pinakamaaga, o sa susunod na buwan sa pinakamabagal.

Kung ang mga salitang "COVID-19 India", "COVID-19 generic na gamot" at iba pa ay input sa platform ng e-commerce, mabilis na mahahanap ng mga consumer ang impormasyon ng mga ahente sa pagbili na ito, ngunit sa pangkalahatan ay kinakailangan nilang magdagdag ng mga kaibigan sa WeChat, at pagkatapos ay ipaalam ang partikular na impormasyon ng mga kalakal at mga kinakailangan sa pagbili.

Ang mga generic na gamot ng Paxlovid na ibinebenta ng mga ahenteng ito ay kinabibilangan ng Primovir sa berdeng packaging at Paxista sa asul na packaging.Ang una ay ginawa ng Astrica, isang Indian na kumpanya, habang ang huli ay ginawa ng Azista, isang subsidiary ng Indian pharmaceutical enterprise na Hetero.Sa kasalukuyan, ang Primovir na may berdeng packaging ay huminto sa produksyon, at tanging ang Paxista na may asul na packaging ay ibinebenta pa rin.

Ipinakilala ng isang ahente na ang presyo ng domestic spot mail ay 1600 yuan bawat kahon, at ang sa ibang bansa na direktang koreo ay 1200 yuan bawat kahon, 400 yuan na mas mura.Ang presyo ng pagbili ng Paxlovid sa China ay 2300 yuan bawat kahon.

Ang mga generic na gamot na ito ay mahirap bilhin sa stock sa kasalukuyan.Ayon sa pagbili ng ahente sa itaas, ang mga reserbasyon ay katanggap-tanggap, at ang Indian direct mail ay darating sa China sa humigit-kumulang 15-20 araw.Iminungkahi din niya na 2 box lang ang mabibili ng bawat tao.

Paalala ng mga doktor: Mahirap sabihin ang totoo sa mali.Manatiling alerto

Sa katunayan, matagal nang ginagamit ang Paxlovid sa paggamot ng impeksyon sa COVID-19 sa China, ngunit ito ay pangunahing ginagamit sa ilang mga itinalagang ospital at nangangailangan ng pahintulot ng mga reseta ng mga doktor.Hindi lahat ng ospital ay may gamot.

Kapansin-pansin na ang ilang mga generic na gamot na ibinebenta sa batayan ng komisyon ay maaaring mabili nang hindi man lang nagbibigay ng reseta.Kaugnay nito, pinapaalalahanan ng mga propesyonal na doktor ang lahat na maging mapagbantay.

"Bilang mga propesyonal na doktor, hindi namin itinataguyod ang pagbili ng mga dayuhang imitasyon, dahil mahirap sabihin ang totoo sa mali."Sinabi ni Zhang Jiming, deputy director ng National Infectious Diseases Medical Center at punong manggagamot, propesor at superbisor ng doktor ng Huashan Hospital na kaanib sa Fudan University, sa chinanews.com na ang ilan sa mga pasyente na kanyang kinapanayam o kanilang mga pamilya ay bumili ng mga imitasyon nang pribado, at nag-aalala sila na sila ay bumibili ng mga pekeng gamot.Aniya, mahirap tiyakin ang kalidad ng mga generic na gamot mula sa pinanggalingan at ang kondisyon ng preserbasyon ng mga gamot kapag bumibili ng mga generic na gamot mula sa ibang bansa.

Ipinakilala ni Zhang Jiming na ang COVID-19 na oral na gamot ay pangunahing ginagamit para sa mga grupong may mataas na peligro upang maiwasan ang mga malalang sakit, at maaari lamang itong maging epektibo kapag ginamit nang maaga.Ang mga grupong hindi mataas ang panganib ay hindi kailangang magmadali upang bumili, at ang pag-abuso ay maaaring magdulot ng paglaban sa droga.Hindi rin ito kailangan sa klinikal, dahil karamihan sa mga pasyente ay asymptomatic o banayad, at ang kurso ng sakit ay limitado sa sarili.

Sinabi niya sa chinanews.com na, sa abot ng sitwasyon sa Shanghai, ang mga pangunahing ospital, mga ospital na itinalaga para sa COVID-19 at iba pang institusyong medikal ay karaniwang mayroong tiyak na halaga ng mga gamot laban sa COVID-19, na ginagamit ng mga high risk na grupo na nakakatugon sa mga indikasyon at nahawaan ng COVID-19, upang maiwasan ang malubhang sakit at mabawasan ang dami ng namamatay.

Bilang karagdagan, ayon sa mga ulat ng media, ang mga legal na tauhan ay nagpapaalala na ang Indian COVID-19 generic na mga gamot na ibinebenta online ay hindi pa naaprubahan sa China.Sa ilalim ng kasalukuyang Drug Administration Law ng People's Republic of China, bagama't ang mga gamot na nakalista sa ibang bansa ngunit hindi naaprubahan sa China ay hindi na basta-basta natukoy bilang mga pekeng droga, ang mga operator ay mahaharap pa rin sa mga parusang administratibo para sa mga ilegal na pag-import ng mga droga.

2. Umalis na si Xinlitai!Hawak ang dalawang 1 bilyong uri, 11 uri ng Class 1 na bagong gamot.

Kamakailan, gumawa ng bagong progreso ang Xinlitai R&D pipeline.Class 1 bagong gamot SAL0133 tablets ay inilapat para sa klinikal na paggamit.Ang mga paunang resulta ng pagsusuri sa istatistika ay nakuha mula sa Phase Ib na klinikal na pagsubok ng PCSK9 monoclonal antibody.Mula noong 2022, nag-apply ang Xinlitai para sa IND/NDA para sa 7 makabagong gamot, at patuloy na isinusulong ang innovation research at development.Sa kasalukuyan, ang Xinlitai ay mayroong dalawang 1 bilyong antas ng uri, 22 sa mga ito ay nasuri (8 ang una);Nasa ilalim ng pananaliksik ang 21 mga makabagong gamot, 6 sa mga ito ay nasa klinikal na yugto ng NDA o Phase III, at ang pipeline ng innovation ay pumasok sa panahon ng pag-cash.

Lumalabas ang malawak na spectrum ng COVID-19 Oral Medicine!Pumasok ang Xinlitai sa COVID-19 Circuit

Noong Disyembre 20, inihayag ng Xinlitai na ang klinikal na aplikasyon ng SAL0133, isang maliit na molekula na makabagong gamot na independiyenteng binuo ng kumpanya, ay tinanggap ng State Food and Drug Administration.Ang SAL0133 ay isang malakas, malawak na spectrum na anti novel coronavirus 3CL protease (3CLpro) inhibitor na independiyenteng innovate at binuo ng kumpanyang may independiyenteng mga karapatan sa intelektwal na ari-arian.Sa kasalukuyan, ang klinikal na indikasyon na gagawin ay upang gamutin ang mild/common novel coronavirus pneumonia (COVID-19) ng nasa hustong gulang.

Ang 3CLpro ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagtitiklop ng RNA ng novel coronavirus, pangunahin sa paunang yugto ng pagtitiklop pagkatapos pumasok ang virus sa host cell, na humahadlang sa aktibidad ng 3CLpro protease, na maaaring epektibong harangan ang pagtitiklop ng virus at makamit ang papel na ginagampanan ng anti novel coronavirus.

Ang SAL0133 ay may malinaw na mekanismo ng pagkilos, at may malakas, malawak na spectrum na anti COVID-19 na epekto.Inaasahan na hindi nito kailangang pagsamahin ang CYP3A4 inhibitor ritonavir, at mababa ang potensyal na panganib ng pakikipag-ugnayan sa droga;Inaasahang makakamit nito ang klinikal na solong paggamit ng gamot isang beses sa isang araw at mapabuti ang pagsunod sa gamot ng pasyente.Kung matagumpay itong mabuo at maaprubahan para sa marketing, magbibigay ito sa mga pasyente ng mga bagong pagpipilian sa gamot upang matugunan ang hindi pa natutugunan na mga klinikal na pangangailangan.

Ang pananaliksik at pagbuo ng 3CL target na anti COVID-19 oral small molecule na gamot ay nakakuha ng malawak na atensyon.Sa kasalukuyan, tanging ang Paxlovid ng Pfizer ang naaprubahan para sa marketing sa mundo.Mahigit sa 10 domestic pharmaceutical enterprise at scientific research institution ang nagsasagawa ng pananaliksik at pagpapaunlad ng 3CL target na anti COVID-19 na gamot, kabilang ang FB2001 ng Frontier Biology, VV993 ng Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 ng Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 na mga tablet ng Zhongsheng GST-HG171 ng Guangshengtang, atbp.

Sa 2 pangunahing 1 bilyong uri sa kamay, 7 makabagong gamot sa taong ito ang malugod na tinatanggap ang bagong pag-unlad

Sa pagtatapos ng 2022, bilang isang tipikal na kinatawan ng pagbabagong R&D sa industriya ng parmasyutiko, matagumpay na natagpuan ng Xinlitai ang sarili nitong makabagong landas sa pag-unlad sa ilalim ng presyon at pagsasaayos.

Sa unang tatlong quarter ng 2022, ang kita ng kumpanya ay 2.548 billion yuan, na may year-on-year growth na 16.5%, at ang net profit nito ay 539 million yuan, na may year-on-year growth na 37.64%.Ang mahusay na pagganap ay naglatag ng matatag na pundasyon para sa kasunod na pag-unlad.Inaasahan ng kumpanya na sa 2022, ang Taijia (clopidogrel bisulfate tablets) ay kikita ng humigit-kumulang 1 bilyong yuan, at Sinritan (alisartan tablets) ay kikita ng humigit-kumulang 900 milyong yuan hanggang 1 bilyong yuan.Ang kumpanya ay may 22 varieties, 8 sa mga ito ay ang una sa China.

Noong 2019, nawala ang bid sa pangunahing uri ng Xinlitai, Taijia, sa 4+7 alliance centralized purchase, na nagpilit sa Xinlitai na gumawa ng mga pagbabago.Sa taunang ulat ng 2019, inihayag ng Xinlitai na "ang pipeline ng pananaliksik ay magiging madiskarteng ma-optimize, at ang mga anti-tumor biological analog at antibiotic na proyekto sa ilang mga klinikal na yugto ay wawakasan".Noong 2020, upang higit na ma-optimize ang pipeline sa ilalim ng pananaliksik at tumuon sa R&D at pagsulong ng mga makabagong produkto, inilipat ng Xinlitai ang mga kaugnay na karapatan at interes ng dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban at iba pang mga proyekto, at nakatanggap ng transfer fee.

Pagkatapos ng ilang pagsasaayos, sa kasalukuyan, ang generic na pipeline ng gamot ng Xinritai ay mayroon lamang Class 4 marketing application para sa imitasyon ng Sakubatrovalsartan sodium tablets na sinusuri, at ang karagdagang aplikasyon para sa consistency evaluation ng cefuroxime sodium para sa iniksyon at cefotaxime sodium para sa iniksyon na sinusuri.Ito ay nagkakahalaga na banggitin na mula noong Hulyo 2019, ang Xinlitai ay hindi nag-aplay para sa mga bagong generic na gamot sa loob ng higit sa 3 taon, at higit na nakatuon sa pagbabago at pananaliksik.

Mula noong 2022, ang Xinlitai ay gumawa ng tuluy-tuloy na pag-unlad sa pananaliksik at pagpapaunlad ng mga makabagong gamot.Noong Enero 4, 2022, isinagawa ng CDE ang listing application ng HIF-PHI inhibitor Enasitar tablets ng CINRITAI;Kasunod nito, ang Kompanya ay nagsumite ng mga klinikal na aplikasyon para sa limang bagong gamot ng Class 1, ibig sabihin, recombinant human neuromodulin-1 anti HER3 antibody fusion protein injection, SAL0112 tablets, SAL008 injection, SAL0119 tablets at SAL0133 tablets;Noong Nobyembre 3, ang bagong class 2.3 na pinahusay na alisartan ng gamot at amlodipine tablet ng SINRITAI ay nagsumite ng aplikasyon para sa paglilista, na inaasahang bubuo ng strategic synergy sa nakalistang class 1.1 na antihypertensive na gamot na SINRITAI.

JinDun Medicalay may pangmatagalang pakikipagtulungan sa siyentipikong pananaliksik at paghugpong ng teknolohiya sa mga unibersidad ng Tsina.Sa mayamang mapagkukunang medikal ng Jiangsu, mayroon itong pangmatagalang relasyon sa kalakalan sa India, Southeast Asia, South Korea, Japan at iba pang mga merkado.Nagbibigay din ito ng mga serbisyo sa merkado at pagbebenta sa buong proseso mula sa intermediate hanggang sa tapos na API ng produkto.Gamitin ang mga naipon na mapagkukunan ng Yangshi Chemical sa fluorine chemistry upang magbigay ng mga espesyal na serbisyo sa pagpapasadya ng kemikal para sa mga kasosyo.Magbigay ng pagbabago sa proseso at mga serbisyo sa pagsasaliksik ng karumihan sa mga target na customer.

Pinipilit ng JinDun Medical na lumikha ng isang team na may mga pangarap, gumawa ng mga produkto na may dignidad, maselan, mahigpit, at gawin ang lahat upang maging isang pinagkakatiwalaang kasosyo at kaibigan ng mga customer! One stop solution providers, customized R&D at customized na mga serbisyo sa produksyon para sa mga pharmaceutical intermediate at API, propesyonalpasadyang produksyon ng parmasyutiko(CMO) at mga naka-customize na pharmaceutical R&D at production (CDMO) na mga service provider.Sasamahan ka ni Jindun para gumastos ng COVID-19.